제품

PROTIA™ Allergy-Q

제품 문의

고객상담 /  미디어 icon-tel 02-6968-5278  /icon-mail  protia@proteometech.com

사용 목적

프로티아 알러지-큐는 사람 혈청 또는 혈장에서 알레르겐에 대한 특이 면역글로불린 E(IgE)를 효소면역분석법(Immunoblotting)으로 정량하는 체외진단분석기용 시약

한번에 60~100여종 이상의 알러지 진단이 가능한 알레르기 진단 키트

제품 사진 및 장점

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국문 장점

Easy, Fast and Economic Procedures   →   Consistent and Reliable Results

패널 종류

96M 패널_국문

64_Inhalant_국문

64_food_국문

atopy_국문

국문_식이성A패널

분석 원리

병렬식 라인형 다중진단 기술

국문_패널 종류

2열 병렬 멤브레인에 60여종 이상의 알레르겐 코팅

– 병렬식 라인형 다중진단기술 , 특허 KR 1570327

패널별 알레르겐 수

– 흡입성(64종), 식이성(72종), 아토피(44종), 식이성A(44종)

각 패널에 포함된 표준선(Standard line)에 의해 결과값 보정

수상 및 인증

대한민국 기술대상 장관상(2016)

awards2016

장영실상(2015)

awards2015

ISO 13485 : 2016

ISO-13485-2016

ImmuneCheck™ IgG

사용 목적

ImmuneCheckTM IgG는 사람의 혈청, 혈장 또는 전혈에서 인간면역글로불린 G (Human IgG, H-IgG)를 면역크로마토그래피법으로 반정량하는 체외진단용 의료기기

제품 사진 및 장점

immuncheck-20tests

ImmuneCheck IgG / 20 tests

ImmuneCheck-1test

ImmuneCheck IgG-F / 1 test

  1. 세계 최초! 전혈, 혈청, 혈장을 이용한 IgG 항체 농도 측정 래피드 테스트 키트
  2. 단 20분! 빠른 검사 시간
  3. 랜싯을 이용한 최소 샘플 (5 ul) 사용
  4. 채혈이 어려운 유소아에 유용
  5. 고가 장비 없이, 육안으로 결과 판정판을 이용하여 판정

검사방법

noname01

분석 원리 및 기술

kitmethod_EN
pad

광범위 농도에서 정량분석이 가능한 래피드 면역 분석법

원리: 한 테스트에 두 개의 서로 다른 분석법 존재 (샌드위치법 + 경쟁적분석법)

(세계 최초로 도입된 개념, 특허 등록)

장점: 106 에 걸친 넓은 농도 범위에서 정량 가능

적용 : POCT (현장즉시진단) 에 필요한 정량분석에 대부분 적용 가능

수상 및 인증

산업통상자원부 신기술 인증

immunecheck_cert

세계일류상품 선정(2015)

award2015

ISO 13485 : 2016

ISO-13485-2016

위음성을 극복한 차세대 임신진단키트

TriCheck

사용 목적

“트리첵-C”는 사람의 소변에서 사람 융모성 성선자극호르몬 (hCG, human Chorionic Gonadotropin)를 면역크로마토그래피법 (immunochromatography)으로 정성하여 임신 여부 확인에 도움을 주는 체외진단용 의료기기

제품 사진 및 장점

트리첵(미드스트림 타입)

tricheck-c   트리첵- C (카세트 타입)

고농도 hCG 와 hCGβcf에 의한 위음성을 극복한 임신진단키트

  1. 고농도 hCG 및 hCGβcf 농도에 영향을 받지 않는 위음성 문제점을 극복한 임신진단키트
  2. 검사선 1에 이어 검사선 2 (추가 검사선)에서 임신여부를 한번 더 확인하는, 보다 정확한 임신진단키트
  3. 3~5분 사이에 hCG를 25mlU/mL 까지 검출하여 신속한 임신 초기진단 가능

트리첵의 특징

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트리첵에만 추가된 또 하나의 검사선(검사선 2)

고농도 hCG 및 hCGβcf 여부 확인 가능

Q-Rapid Test AD 기술

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하나의 테스트에 두 가지 다른 분석법 적용

  1. 샌드위치 면역분석법(T1선)
  2. 경쟁적 면역분석법(T2선)

보건복지부 보건신기술인증(NET)

특허받은 기술(KR 1540608)

수상 및 인증

세계일류상품인증서

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Certificate

신기술인증서

보건복지부 보건신기술인증(NET)
:제111호(2015)

KFDA

제조허가증 class=

식약처 허가(2016)

PROTIA™ Food IgG

사용 목적

IgG에 의해 발생하는 지연성 알레르기는, IgE에 의한 급성 알레르기와 달리, 음식 섭취 후 2 ~ 72 시간 뒤 증상이 나타나기 때문에 원인을 찾기 어려울 뿐만 아니라, 모든 신체기관에서 염증성 반응을 일으키기 때문에 우울증, 건선, 피부발진, 만성피로, 비만 등 여러가지 증상을 보입니다.
PROTIA IgG, 간단한 혈액검사를 통해 숨어있는 알레르기를 찾아 스스로에게 맞는 식습관과 건강을 찾아주세요!

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제품 사진 및 장점

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  • 필요 검체량: 1 μL
  • 고밀도 진단 패널 (병렬코팅: KR 1570327)
  • 패널 자체의 Calibration
  • 라인형 면역 진단키트 (Line blot immunoassay)
  • 다양한 정보가 포함된 결과보고서 제공
  • 자동화 장비 적용 가능

PROTIA™ Canine IgE

사용 목적

 동물의 알레르기는 모든 연령층에서 증상이 나타나는 것으로 조사되며, 아토피 피부염시 보이는 안면부 소양증, 발가락 핥기, 털 빠짐, 외이염 외, 2차 세균감염에 따른 농피증 등의 유사증상들이 모두 발현될 수 있기 때문에 알레르기의 진단의 어려움이 있습니다.

알레르기를 일으키는 특이 IgE를 혈액검사를 통해 안전하게 검사할 수 있으며, 해당 유발 물질을 제거해줌으로서 반려동물에게 안전한 환경을 제공해줄 수 있습니다.

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제품 사진 및 장점

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  • 필요 검체량: 50 μL
  • 66 가지의 specific IgE검사
  • 패널 자체의 Calibration
  • 라인형 면역 진단키트 (Line blot immunoassay)

패널 정보

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분석원리

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병렬식 라인형 다중진단 기술

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Parallel line array (PLA) multiplex biochip technology적용

특허기술 (KR 1570327)을 적용하여, 하나의 패널에 알레르겐을 2열로 코팅함으로써 1회 검사항목 수 2배 증가

AniCheck Bovine IgG colostrum

애니첵

사용 목적

송아지는 면역력을 갖추고 태어나지 않기 때문에, 태어난 즉시 어미로부터 IgG가 풍부한 초유를 공급받는 것이 생존에 중요한 요소입니다.

초유 속 면역성분 IgG를 측정하여 고품질 초유 선별로 송아지를 지켜주세요.

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제품 사진 및 장점

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실험방법

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1.모세관 튜브를 이용하여 초유 5ul를 채취한다.

2.모세관 튜브를 희석액이 든 병에 완전히 넣는다.

3.두 가지 시료가 잘 섞이도록 세게 흔든다.

4.카세트의 샘플 투입구(S)에 시료를 4방울 떨어뜨린다.

5.10분간 기다린 뒤 결과를 확인한다

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for COVID-19 diagnostic assay

GENEdania

Overview

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GENEdania

COVID-19 qRT-PCR

Protect yourself from silent infection by highly specific GENEdania COVID-19 qRT-PCR

The GENEdania COVID-19 qRT-PCR is an in vitro diagnostic (IVD) one step real-time RT-PCR  kit for the detection of nucleic acid from SARS-CoV-2. It targets the RdRp gene and the N gene for SARS-CoV-2 (COVID-19), specifically. The E gene for beta coronavirus and endogenous control gene for kit verification are also included in a single tube. All four genes are amplified simultaneously in one tube and give the accurate results less than 2 hours from purified COVID-19 RNA samples. This kit can be applied to the sample from upper respiratory specimens e.g. nasopharyngeal, oropharyngeal swab and lower respiratory specimens, e.g. sputum, from individuals with signs and symptoms of COVID-19.

Key Features

  • Detects three COVID-19 genes
    : RdRp, N and E genes and endogenous control gene
  • Full compliance with the WHO Guidelines
  • Less than 2 hours from RNA to results on most qPCR machines
  • One tube and one step real-time RT-PCR assay Kit
  • UDG (Uracil-DNA Glycosylase) to eliminate the carry-over contamination during the RT-PCR assay

Key Components

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Running Program

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Analysis of Results

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Set on Threshold and Baseline

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Result Interpretation

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Ct. value for Positive and Negative controls

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Analytes

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COVID-19 IgG/IgM

KOVIcheck

Overview

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Protect yourself from serious infection with highly specific KOVIcheck

COVID-19 (Corona Virus disease 2019) is the respiratory infectious disease caused by SARS-CoV-2 that has not been previously identified in humans. WHO declared this beta-coronavirus as a pandemic disease being regarded as spreading all around the world.

Immunochromatographic assay

for detection of SARS-CoV-2 specific

human Immunoglobulin G and Immunoglobulin M.

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Key Features

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  • Rapid Test for SARS-CoV-2 antibodies within 15 minutes.
  • Available for whole blood, serum or plasma.
  • 96% of sensitivity, 98-100% of specificity.

Detection of COVID-19 specific IgM antibody indicates a recent exposure to COVID-19, whereas detection of COVID-19 specific IgG antibody indicates a later stage of infection.

So, this combined antibody test could provide information on the stage of COVID-19 infection.

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KIT CONTENTS

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TEST PROCEDURE

Using Capillary whole blood

 ①  Collecting Specimen
Take blood using a lancet, collect 20 µL of blood sample by contacting the tip of the dropper to blood.

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 ②  Adding of Specimen
Add the collected whole blood into the specimen well (S) of the test cassette.

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 ③ Dropping of buffer
Add 3 drops (about 90 µL) buffer vertically into the buffer well (B) of the test cassette.

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④ Reading Time
Read test result in 10-15 minutes.

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Using of serum/ plasma/ venous whole blood.

 ①  Collect of Specimen
Using micropipette, collect the 10 µL of serum/ plasma/ venous whole blood.

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  ② Adding of Specimen
Add the collected serum, plasma or venous whole blood into the specimen well (S) of the cassette.

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  ③  Dropping of buffer
Add 3 drops (about 90 µL) buffer vertically into the buffer well (B) of the test cassette.

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  ④  Reading Time
Read test result in 10-15 minutes.

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INTERPRETATION OF TEST RESULT

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